濮阳ISO14001体系认证申请,咨询型企业三体系认证收费

河南誉泰认证服务有限公司为您提供濮阳ISO14001体系认证申请相关信息,进入第二阶段审核现场审核审核组将按照认证计划安排现场审核。审核要求覆盖申请认证全部范围并符合IS质量管理体系标准的全部要求，以抽样审核的方式进行。第二阶段审核将开出不符合项，并要求实施纠正。现场审核将给出书面的审核报告，宣布在现场审核结果，告知是否予以批准注册；注费用一般在认证前交付，证书出来后可以到可委网站上查询，进入发证后的监督（监督审核）在证书有效期内（3年）安排2次监督审核，一次监督审核在个月内进行（从初审完成日期计算），以后每一次不超过12个月，基本参照初次现场审核进行。根据审核结果，认证公司将作出保持、扩大、缩小、暂停、注销认证的决定；进入复评（换证审核）认证证书有效期届满时，获证方至少应提前3个月向认证公司提出复评申请，复评合格后，换发新证书，复评程序与认证程序一致。复评可与有效期内的最后一次临近审核结合进行。

濮阳ISO14001体系认证申请,ISO环境管理体系，针对企业的生产环境、排污、节能环保，企业通过也就达到了绿色节能环保的概念。ISO职业健康安全管理体系，针对企业的员工健康安全，企业通过说明企业福利，员工保险，安全防备有很好的提高。总之，所谓"竞争"即质量的竞争。在市场竞争日益激烈的今天，企业如何提高自身的质量，这是要面对的题。ISO质量管理体系认证、ISO环境管理体系认证、ISO职业健康安全管理体系认证是一个全员参与、控制、持续改进的综合性质量管理体系，其核心是以满足户的明确的或隐含的质量要求为标准。它所规定的文件化体系具有很强的约束力，它贯穿于整个质量、环境、职业健康安全管理体系的全过程，使体系内各环节环环相扣、互相督导、互相促进，任何一个环节发生脱节或故障，都可能直接或间接影响到其它部门或其它环节，甚至波及整个体系。对“外”，ISO认证带给企业许多新的交流、学习的机会；而在“内”，精心策划的推广活动，可以成为的消除隔阂、增进相互了解的机会，并且可以借此机会消除死角，改变不利发展的积习。

ISO认证包括ISO是标准化组织(ISO)制定的职业健康与安全管理体系标准，为企业提供科学有效的职业健康安全管理体系规范和指南，提高职业健康安全管理水平，形成自我监督、自我发现和自我完善的机制，从而提高劳动者身心健康和安全卫生技能，大幅减少成本投入和提高工作效率，在社会树立良好的品质、信誉和形象。企业通过ISO认证的好处(1)强调以顾为中心的理念，明确公司通过各种手段去获取和理解顾的要求，确定顾要求，通过体系中各个过程的运作满足顾要求甚至超越顾要求，并通过顾满意的测量来获取顾满意程序的感受，以不断提高公司在顾心中的地位，增强顾的信心；(2)明确要求公司管理层直接参与质量管理体系活动，从公司层面制定质量方针和各层次质量目标，管理层通过及时获取质量目标的达成情况以判断质量管理体系运行的绩效，直接参与定期的管理评审掌握整个质量体系的整体状况，并及时对于体系不足之处采取措施，从公司层面保证资源的充分性。

咨询型企业三体系认证收费,三体系认证是以相关产品质量法，标准法和计量法等法规和产品标准为依据，通过组织构架的建立，岗位的设定，岗位职责的划分，岗位制度和流程的制定从人员，工作场所，设备设施，经营品项和环境影响等方面进行有效运行和管控，以达到人员安全，质量保证，环境保护，顾满意和企业受益的一种宏观的管理理念。明确各职能和层次人员的职责权限以及相互关系，并从教育、培训、技能和经验等方面明确各类人员的能力要求，以确保他们是胜任的，通过全员参与到整个质量体系的建立、运行和维持活动中，以保证公司各环节的顺利运作；明确控制可能产生不合格产品的各个环节，对于产生的不合格产品进行隔离、处置，并通过制度化的数据分析，寻找产生不合格产品的根本原因，通过纠正或预防措施防止不合格发生或再次发生，从而不断降低公司发生的不良质量成本，并通过其他持续改进的活动来不断提高质量管理体系的有效性和效率，从而实现公司成本的不断降低和利润的不断增长；通过单一的第三方注册审核代替累赘的第二方工厂审查，第三方审核可以更深层次地发现公司存在的题，通过定期的监督审核来督促公司的人员按照公司确定的质量管理体系规范来开展工作；获得质量体系认证是取得户配套资格和进入市场的敲门砖，也是目前企业开展供应链管理很重要的依据。

生产型企业三体系认证标准,厂房的建筑消防合格验收报告、二次装修消防合格验收报告；相关方施加环安影响的证据，如致书、环安协议书；职业健康安全事务代表（员工代表）、急救员资格；压力容器外校报告、合格证、有无行车等特种设备资格证；购买社保、工伤、商业意外保险的证据；室内空气、噪音等职业危害场所检测报告、生活饮用水检测报告；职业危害岗位员工职业病体检报告、全员年度体检报告；现场配备急救药品箱；环安运行控制检查的证据。ISO认证审核需准备资料组织架构图与质量手册；的程序文件清单、三级作业文件清单、四级记录清单；产品工艺流程图、QC工程图；外来文件清单；组织知识清单；组织风险和机遇管控清单（新版）；组织内外部环境及相关方监视评审表（新版）；内审计划、检查表、不符合报告、总结报告；管理评审计划、报告、质量目标达成统计表；合格供方名录及评定表、年度评审表（含外包方）；顾满意度调查表及分析报告；按证书认证范围的产品准备近一年的全套设计开发策划、输入、输出、评、审验证确认资料；户投诉处理统计报表、8D报告；生产设备与检测仪器清单（有年度外校报告）；按证书认证范围准备近一年的业务订单、合同评审资料；（IQC、IPQC、OQC、QA）检验记录、首件检验记录、不合格品处理记录、纠正预防措施与持续改进的记录；生产日报表、生产计划表、生产过程工序的SOP培训学习与实操一致、设备保养点检表、特殊过程确认表；年度培训计划、培训考核记录、特种工培训考核与资格证上岗证。