河南ISO认证多少钱-河南可靠的河南ISO体系认证机构

2021-06-20  来自: 河南誉泰认证服务有限公司 浏览次数:619

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质量管理体系文件应包括:

a)形成文件的质量方针和质量目标;

b)质量手册;

c)本标准所要求的形成文件的程序和记录;

d)组织为其过程有效策划、运作和控制所确定的必要文件和记录;

e)本标准所要求的质量记录(见4.2.4)

注1:本标准出现“形成文件的程序”之处,即要求建立该程序,形成文件,并加以实施和保持。

注2:一个单一文件可以包括一个或多个程序的要求,一个文件化程序的要求可被多于一个文件覆盖。

注3:不同组织的质量管理体系文件的多少与详略程度取决于:

a) 组织的规模和活动的类型;

b) 过程及其相互作用的复杂程度;

c) 人员的能力。

注3:文件可采用任何形式的媒体。

4.2.2质量手册

组织应编制和保持质量手册,质量手册包括:

a)质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与合理性(见1.2);

b)为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用;

c)质量管理体系过程之间相互作用的表述。

4.2.3文件控制

质量管理体系所要求的文件应予以控制。记录是一种特殊类型的文件,应依据条款4.2.4的要求进行控制。

编制形成文件的程序,以规定以下方面所需的控制:

a)文件发布前得到批准,以文件是充分与适宜的;

b)必要时对文件进行评审与更新,并再次批准;

c)文件的更改和现行修订状态得到识别;

d)在使用处可获得有效版本的适用文件;

e)文件保持清晰、易于识别;

f)策划和运作质量管理体系所的外来文件得到识别,并控制其分发;

g)防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识。

4.2.4记录的控制

应控制建立的记录,以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。记录应保持清晰、易于识别和检索。应编制形成文件的程序,以规定质量记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置所需的控制。

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